Nesta segunda-feira (19), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância) determinou a apreensão de lotes falsificados de dois medicamentos: o Keytruda (pembrolizumabe) 100 mg/4 mL, indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer; e o Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica.
Segundo as resoluções publicadas no DOU (Diário Oficial da União), ambas as medidas foram tomadas com base na identificação de lotes com produtos possivelmente falsificados.
No caso do Keytruda, a empresa Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., que detém o registro do produto, identificou no mercado algumas unidades de lotes com características diferentes das que constam no medicamento original. Os lotes com suspeita de falsificação são o Z005197 e o Z012354.
Já no caso do Dysport, a Anvisa determinou a apreensão do lote falsificado do medicamento. Com a adoção dessa medida, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
A empresa responsável pela fabricação do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., informou que algumas unidades marcadas como sendo do Lote 025155 tinham características diferentes daquelas encontradas no medicamento original.
Algumas das divergências relatadas são a data de validade, a anatomia diferente do frasco e um código de barras que corresponde a outro lote. Por fim, foram identificados outros problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária, que apresenta a nova arte gráfica.
As medidas podem ser conferidas nas seguintes publicações da Anvisa: Resolução 4.105/2026 e Resolução 4.090/2026.
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(Revisão: Dáfini Lisboa)







